ALS

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विवरण

Amyotrophic पार्श्व sclerosis (ALS), जिसे मोटर न्यूरॉन रोग (MND) या संयुक्त राज्य अमेरिका में भी जाना जाता है-Lou Gehrig रोग (LGD) एक दुर्लभ, टर्मिनल न्यूरोडिजेनरेटिव विकार है जिसके परिणामस्वरूप ऊपरी और निचले मोटर न्यूरॉन्स दोनों के प्रगतिशील नुकसान का परिणाम होता है जो आम तौर पर स्वैच्छिक मांसपेशी संकुचन को नियंत्रित करते हैं। ALS मोटर न्यूरॉन रोगों के व्यापक समूह का सबसे आम रूप है ALS अक्सर क्रमिक मांसपेशी कठोरता, twitches, कमजोरी और बर्बादी के साथ अपने शुरुआती चरणों में प्रस्तुत करता है मोटर न्यूरॉन हानि आम तौर पर तब तक जारी रहती है जब तक कि खाने, बोलने, स्थानांतरित करने और आखिर में सांस सभी खो जाते हैं जबकि ALS के साथ केवल 15% लोग भी पूरी तरह से फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया विकसित करते हैं, एक अनुमानित 50% चेहरा कम से कम कुछ मामूली कठिनाइयों के साथ सोच और व्यवहार इस बात पर निर्भर करता है कि पूर्ववर्ती लक्षणों में से कौन-सा लक्षण पहले विकसित होते हैं, एएलएस को अंग-onset या बल्बर-onset के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।

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